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虽然从表面上看，对国内企业包括制造业和研发机构是好的，但从中长期来看，对中国整个新药、新药与国际接轨，都会产生一些不利影响。”他说，客观来说，国内的临床试验一直都不够规范，自从中国也开始认可国际临床多中心试验后，大量的国际项目在中国的研发中心开展，我国的新药研发技术和审评体系都得到了训练。”该业内人士说。 “对外企来说，影响主要在保护期上。”他解释，大部分药企都是在正式研发前就申报，申报后，一般会经历十几年的研发期，审批结束后就剩下宝贵的十年左右的时间在市场上垄断销售，这段时间需要回收此前的巨额研发资金，压力一般比较大。而倘若中国实行“三报三批”，意味着这些药再晚几年才能进入中国市场，等真正进来后，本就所剩不多的期又被缩短了。

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